学术发声，载誉江城｜我院盛迅伦教授亮相全国眼科年会，两大前沿研究引领屈光与遗传眼病诊疗新方向
2026年7月31日—8月2日，第二十届中国医师协会眼科医师分会年会于武汉隆重举办，本次大会以守正创新，笃行致远为主题，汇聚全国顶尖眼科专家，聚焦临床前沿、技术革新与交叉学科发展。
兰州普瑞眼视光医院盛迅伦教授受邀参会，接连带来两场专题演讲，围绕老视激光矫正、综合征性视网膜色素变性两大核心领域分享团队最新科研成果与一线临床经验，为全国眼科临床诊疗提供权威参考。
屈光手术新突破：双非球面微单眼视手术，解锁老视矫正个性化方案
在屈光手术专场，盛迅伦教授分享《双非球面微单眼视手术矫正屈光不正合并老视的临床疗效研究》，该研究依托 64 例（128 只眼）患者回顾分析，最长随访至术后 6 个月，为中老年老视矫正提供强力循证依据。
核心研究亮点：
技术原理：采用 PresbyMAX® Monocular 优化单眼视模式，依靠双非球面切削算法拓展景深，优势眼保障远视力，非优势眼优化近视力，远近视力兼顾；
亮眼临床数据
术后 6 个月 94.3% 患者双眼裸眼远视力可达 20/25 及以上；
近视力大幅提升，数据差异极具统计学意义；
安全指数1.11，屈光度预测精准度 R²≈0.92，手术可预测性强；
患者远、中、近全程视力稳定，脱镜满意度优异。
技术优势
融合景深扩展与微单眼视，适配快、视觉质量稳定；相比传统单眼视，屈光参差控制、中间视力衔接表现更佳，个体化参数设计是手术安全平衡的核心。
该研究拓宽角膜激光手术在老视领域的适用范围，为 40 岁以上屈光不正合并老视人群，打造安全高效、精准可控的全新矫正路径，我院也将持续深耕技术规范化落地与长期随访研究。
盛迅伦教授以《综合征性视网膜色素变性的分类挑战与诊断困境》为题展开分享，结合多例罕见典型病例，讲解遗传性眼病多学科精准诊疗思路。
疾病科普
视网膜色素变性（RP）为高发遗传性致盲眼病，国内发病率约 1/3784，典型表现为夜盲、视野缩窄，严重可致失明。而综合征性 RP不局限于眼部病变，常伴随听力受损、骨骼畸形、智力迟缓、内分泌异常等全身多系统病症，极易被误判为普通 RP，错失干预时机。
典型罕见病例分享
病例特征
确诊综合征
自幼夜盲 + 手脚六指（趾）畸形
巴德-毕氏综合征
RP + 进行性听力障碍
Usher综合征
5岁男孩：长睫毛、头皮稀疏 + 多种激素缺乏
Oliver-McFarlane综合征
RP + 反复感染 + 红绿色盲 + 红细胞形态异常
Xp21微缺失综合征
3.诊疗核心方案
确诊离不开眼科、儿科、神经科、内分泌、遗传咨询多学科协作，基因检测是诊断关键，早筛查、早诊断、早干预可显著改善患者生活质量。此次盛迅伦教授团队在全国顶级眼科年会上的两场专题演讲，不仅展示了我院在屈光手术创新与遗传眼病罕见病诊疗方面的深厚积淀，更彰显了兰州普瑞眼视光医院以学术引领临床、以技术驱动发展的办院理念。
两场演讲遥相呼应，这种“临床-科研-转化”深度融合的学科建设模式，不仅为区域内患者带来了更精准、更前沿的诊疗选择，也为我国眼科事业的多元化发展贡献了“普瑞力量”。
未来，我院将继续深耕眼科前沿领域，推动科研成果转化与规范化应用，为更多患者带来光明与希望。
